Die gesichtete Augenlinse wird verwendet, um die Größe der Proben und ihrer Strukturen in linearen Einheiten (Millimetern oder Mikrometern) zu bestimmen, die Fläche der Strukturen in der Probe zu messen und die Partikelzahl zu vergleichen. Die Tour befindet sich auf dem Gebiet von Meződiafagma mit einer Aufteilung von 0,1 mm. Die Augenlinse mit dem Anblick sollte auf das übliche 10 -fache Objektiv befestigt werden. Das zweite Objektiv ist in derselben Art von Augenlinse installiert.

Das Objektiv ist mit Mikroskopen mit 30 mM Objektiven kompatibel.

Einstellung
Bevor die Messungen vorgenommen werden, muss das Objektivziel für jedes Objektiv, das Sie verwenden möchten, separat kalibriert werden. Dies erfordert eine Kalibrierungsrutsche - eine Tabelle mit einer Mikrometer -Skala. Die kleinste Division beträgt 0,01 mm. Der Objektträger sollte auf das Objekttisch platziert und auf die Skala mit dem Mikroskop fokussiert werden. Die Linse des Auges sollte im Objektivröhrchen bis zum Schlitten gedreht werden und der Bereich parallel zueinander ist.

Berechnen Sie den Wert der Tour für jedes Objektiv
Wenn Sie kleine vergrößerte Linsen verwenden, müssen Sie berechnen, wie viele Abteilungen der Linse in die Schleifskala passen können. Bei Verwendung von mittleren und großen vergrößerten Linsen müssen Sie berechnen, wie viele Abteilungen der Folie in die Aufteilung des Eyeliners unterteilt werden können.

Die einzelnen Objektive werden durch die folgende Formel berechnet: е = тl/a, wobei e - der Aufteilungswert des Ziels т - der auf dem Mikrometer des Objekts angegebene Gradeverteilungswerts (0,01 mm) - die Anzahl der Mikrometerabteilungen der Objekttabelle ist die Anzahl der Abteilungen.

Werte, die für die Division Division für jedes Objektiv erhalten wurden, müssen aufgezeichnet werden.

Berechnen Sie die reale lineare Größe des Objekts
Bei der Messung eines Objekts müssen Sie zunächst auf die Anzahl der Abteilungen der Linse rechnen. Das Ergebnis muss mit einem zuvor für das ausgewählten Objektiv berechneten Zielwert multipliziert werden. Der resultierende Wert ist der wahre lineare Wert des Objekts.

Berechnung der Fläche des Objekts
Um den Bereich der Objektstruktur zu bestimmen, müssen Sie zählen, wie viele Abschnitte der Strukturabdeckung. Wenn die Struktur nur einen Teil des Quadrats abdeckt, muss sie im Voraus festgelegt werden, wie dieses Quadrat während der endgültigen Berechnung berücksichtigt wird: Sie wird dem Ergebnis ignoriert oder hinzugefügt. Das Turnierobjektiv wird nur verwendet, um den Bereich zu bestimmen. Für die genaue Berechnung lohnt es sich, die Bildanalyse -Software zu verwenden.

Definition von Partikeln
Die gesichtete Linse kann auch verwendet werden, um Partikel in einem bestimmten Bereich zu vergleichen. Zuerst müssen Sie sich darauf verlassen, wie viele kleine Partikel es in einem Quadrat gibt, und dann sollte dies mit der Anzahl der Quadrate multipliziert werden. Dann müssen Sie die Anzahl der großen Partikel im gesamten Bereich zählen. Die so erhaltenen Zahlen können verglichen werden.

Kompatibilität
- Magus Bio 260T Biologisches Mikroskop
- Magus Bio DH260 Biologisches Mikroskop
- Magus Bio 270T Biologisches Mikroskop
- Magus Bio 290T Biologisches Mikroskop
- Magus Bio V360 Biologisches Reverse -Mikroskop
- Magus Lum 450L Fluoreszenzmikroskop
- Magus Metal V790 DIC Metallography Reverse -Mikroskop
- MAGUS POL 890 Polarisationsmikroskop